根据抗癌药的作用机制,目前常用的抗癌药有哪几种类型?
目前临床上所使用的抗癌药物,大多是干扰或阻断细胞的增殖过程,一般称为细胞毒药物,根据其作用原理化疗药物大致分为如下4类。
(1)抑制DNA合成 通过阻碍脱氧嘌呤核苷或脱氧嘧啶核苷的合成、互换、还原而干扰DNA的合成,大部分的抗代谢类药物如MTX、6桵P、6-TG、5-FU,HU、Ara-C等居于此类。
(2)直接破坏DNA结构成与DNA结合 此类药物大多为烷化剂和抗癌抗生素。如HN2、CTX、TSPA、CLB、BUS等烷化剂,通过烷化作用与DNA交叉联结,从而破坏DNA的结构和功能、BLM、MMC、ADM、DNR、ACD等抗癌抗生素和PDD、亚硝脲类药物亦有类似烷化剂的作用,可使DNA链断裂,直接破坏DNA。PCB可使DNA链解聚。
(3)抑制蛋白质的合成 如门冬酰胺酶,能分解门酰驶酶,肿瘤细胞与正常的细胞不同,本身不能合成门冬相互理解胺,必须从细胞外摄取,门冬酰胺酶能造成外源性门冬酰胺缺乏,从而抑制了蛋白质的合成。
(4)抑制有丝分裂 如VCR、VLB、VDS、NVB、VPl6、VM26等植物类抗癌药与细胞的微管蛋白结合,促进微管解聚使其不能形成纺锤体,抑制细胞分裂。紫杉醇为新型的有丝分裂抑制剂,促进微管装配抑制微管解聚,是目前唯一促进微管聚合新型的抗癌药。