2004年最新科技抗癌产品——胞逆康
胞逆康由中国科学院生物物理研究所和中国山东医学科学院等单位参与研究，上海德今生物科技有限公司出品，经中国医学科学院肿瘤研究所临床前药理测试中心、中国科学院上海细胞生物研究所、中国科学院上海实验中心等多家单位实验及临床研究，是目前国家唯一批准的口服液、胶囊组合型抗癌转移产品。
研制专家
赵保路，中国科学院生物物理研究所教授
尹 进，中国山东医学科学院教授
研究单位
中国科学院生物物理研究所、中国山东医学科学院等单位参与研究
协助单位
中国医学科学院肿瘤研究所临床前药理测试中心、中国山东医学科学院肿瘤免疫与医学基因工程重点实验室、国家卫生部生物技术药物重点实验室等参与相关实验
出品单位
上海德今生物科技有限公司
理论支持
1、据全国肿瘤防治办公室调查，90%的肿瘤患者死于转移；
2、研究发现，转移的癌细胞有“壁”，这是目前癌症药物治疗的最大障碍；
3、国内外研究表明，打破癌细胞的保护壁是阻止癌转移、治疗癌症的关键。
技术运用
1、在原料的制备中，采用了CO2超临界萃取技术、生物发酵和酶解技术、纳米级粉碎技术;
2、在药物合成及实验中，应用了分子对接技术及X射线晶体成像技术等最新技术。
主要原料
胶 囊：人参皂甙、蜂胶、大豆异黄酮、茶多酚、β-胡萝卜素
口服液：白蛋白多肽、硒化卡拉胶、灵芝多糖、姬松茸多糖、叶酸、异低聚麦芽糖、茯苓超细粉
功效成分
逆向破壁成份：白蛋白多肽、氨基酸、Se、b-胡萝卜素
杀癌细胞成份：蜂胶丙二醇、酚酸、槲皮素、儿茶素
抗癌转移成份：人参皂甙Rg3、金雀异黄素Genistein
提高免疫成份：灵芝多糖、灵芝酸、葡聚糖、缁类活性蛋白
改善症状成份：喋啶、对氨基苯甲酸、硫酸酯化多糖、异低聚麦芽糖
功能作用
1.杀灭癌细胞，缩小肿块；
2.阻止癌转移，抑制癌生长
3.协同放化疗，增强疗效；
4.升高白细胞，改善症状
作用机理
1.改变PgP结构，逆向破壁;
2.抑制DNA复制，促使癌细胞凋亡;
3.抑制肿瘤新生血管生成，阻止癌细胞扩散转移;
4.癌基因调控，抗突变;
5.激活NK 细胞，提高机体免疫力;
6.补充营养素，改善身体状况
毒理学试验
急性毒性试验：根据急性毒性分级，胞逆康属无毒物。
慢性毒性试验：分别以人每日摄入量的100倍、50倍、25倍胞逆康给大鼠灌胃，连续30天,病理组织学检查，胞逆康对受检脏器无明显损害,血生化指标、血常规、脏器系数与对照组相比无显著差异。
药代动力学
胞逆康的主要成份多在肠道吸收,以Genistein为例，Genistein进入肠道后，在肠壁及肝脏转化为金雀异黄素-7-氧-b -葡萄苷酸(genistein-7-O-b -glucuronide)结合物，经由胆汁排入十二指肠。肠肝循环的积累作用使得Genistein的生物利用率增高。
适应症
胞逆康可适用于肝癌、肺癌、胃癌、肠癌、鼻咽癌、食道癌、乳腺癌、膀胱癌、骨癌、淋巴癌、宫颈癌、卵巢癌、前列腺癌、白血病等早、中、晚各期原发性肿瘤患者及转移性肿瘤患者。
适宜人群
1.手术前患者：直接杀灭癌细胞，缩小肿块，为手术创造条件；防止癌细胞粘附积聚，阻止癌栓及癌转移灶的形成。
2.手术后及康复期患者：杀灭残存的癌细胞，防止癌细胞扩散转移，促进伤口愈合；抗突变，防止新的癌细胞产生。
3.放化疗期间的患者：协同放化疗，增强疗效；升高白细胞，减轻恶心、呕吐、脱发等放化疗的副反应。
4.晚期患者：阻止肿瘤新生血管生成，抑制肿瘤生长；阻止癌细胞的进一步扩散、转移，稳定病情；提高机体免疫力，改善症状，延长生命。
服用方法及注意事项
●服用方法
口服液、胶囊同时服用，每日2次；
建议每次服用口服液50ml、胶囊3 粒；
一个小疗程20天(胶囊10盒，口服液20瓶)；
一个大疗程60天(胶囊30盒，口服液60瓶)
●注意事项
1.口服液、胶囊必须严格同时服用
2.如病情需要，可增加每天的服用次数，但胶囊和口服液仍需同时服用
胞逆康原料成分及机理作用表
研制专家
赵保路，中国科学院生物物理研究所教授
尹 进，中国山东医学科学院教授
研究单位
中国科学院生物物理研究所、中国山东医学科学院等单位参与研究
协助单位
中国医学科学院肿瘤研究所临床前药理测试中心、中国山东医学科学院肿瘤免疫与医学基因工程重点实验室、国家卫生部生物技术药物重点实验室等参与相关实验
出品单位
上海德今生物科技有限公司
理论支持
1、据全国肿瘤防治办公室调查，90%的肿瘤患者死于转移；
2、研究发现，转移的癌细胞有“壁”，这是目前癌症药物治疗的最大障碍；
3、国内外研究表明，打破癌细胞的保护壁是阻止癌转移、治疗癌症的关键。
技术运用
1、在原料的制备中，采用了CO2超临界萃取技术、生物发酵和酶解技术、纳米级粉碎技术;
2、在药物合成及实验中，应用了分子对接技术及X射线晶体成像技术等最新技术。
主要原料
胶 囊：人参皂甙、蜂胶、大豆异黄酮、茶多酚、β-胡萝卜素
口服液：白蛋白多肽、硒化卡拉胶、灵芝多糖、姬松茸多糖、叶酸、异低聚麦芽糖、茯苓超细粉
功效成分
逆向破壁成份：白蛋白多肽、氨基酸、Se、b-胡萝卜素
杀癌细胞成份：蜂胶丙二醇、酚酸、槲皮素、儿茶素
抗癌转移成份：人参皂甙Rg3、金雀异黄素Genistein
提高免疫成份：灵芝多糖、灵芝酸、葡聚糖、缁类活性蛋白
改善症状成份：喋啶、对氨基苯甲酸、硫酸酯化多糖、异低聚麦芽糖
功能作用
1.杀灭癌细胞，缩小肿块；
2.阻止癌转移，抑制癌生长
3.协同放化疗，增强疗效；
4.升高白细胞，改善症状
作用机理
1.改变PgP结构，逆向破壁;
2.抑制DNA复制，促使癌细胞凋亡;
3.抑制肿瘤新生血管生成，阻止癌细胞扩散转移;
4.癌基因调控，抗突变;
5.激活NK 细胞，提高机体免疫力;
6.补充营养素，改善身体状况
毒理学试验
急性毒性试验：根据急性毒性分级，胞逆康属无毒物。
慢性毒性试验：分别以人每日摄入量的100倍、50倍、25倍胞逆康给大鼠灌胃，连续30天,病理组织学检查，胞逆康对受检脏器无明显损害,血生化指标、血常规、脏器系数与对照组相比无显著差异。
药代动力学
胞逆康的主要成份多在肠道吸收,以Genistein为例，Genistein进入肠道后，在肠壁及肝脏转化为金雀异黄素-7-氧-b -葡萄苷酸(genistein-7-O-b -glucuronide)结合物，经由胆汁排入十二指肠。肠肝循环的积累作用使得Genistein的生物利用率增高。
适应症
胞逆康可适用于肝癌、肺癌、胃癌、肠癌、鼻咽癌、食道癌、乳腺癌、膀胱癌、骨癌、淋巴癌、宫颈癌、卵巢癌、前列腺癌、白血病等早、中、晚各期原发性肿瘤患者及转移性肿瘤患者。
适宜人群
1.手术前患者：直接杀灭癌细胞，缩小肿块，为手术创造条件；防止癌细胞粘附积聚，阻止癌栓及癌转移灶的形成。
2.手术后及康复期患者：杀灭残存的癌细胞，防止癌细胞扩散转移，促进伤口愈合；抗突变，防止新的癌细胞产生。
3.放化疗期间的患者：协同放化疗，增强疗效；升高白细胞，减轻恶心、呕吐、脱发等放化疗的副反应。
4.晚期患者：阻止肿瘤新生血管生成，抑制肿瘤生长；阻止癌细胞的进一步扩散、转移，稳定病情；提高机体免疫力，改善症状，延长生命。
服用方法及注意事项
●服用方法
口服液、胶囊同时服用，每日2次；
建议每次服用口服液50ml、胶囊3 粒；
一个小疗程20天(胶囊10盒，口服液20瓶)；
一个大疗程60天(胶囊30盒，口服液60瓶)
●注意事项
1.口服液、胶囊必须严格同时服用
2.如病情需要，可增加每天的服用次数，但胶囊和口服液仍需同时服用
胞逆康原料成分及机理作用表
原 料 | 机 理 | 作 用 |
| 白蛋白多肽 | 合成硒蛋白酶、升白、充当药物载体 | 逆向破壁成份主要作用为破壁，扫清药物治疗的障碍:(1)合成硒蛋白酶；(2)溶解癌细胞膜外脂质层，改变PgP构向(即破壁作用)，使药物能够进入到癌细胞内发挥作用;(3)降低癌细胞粘附性，防止癌转移灶生成;(4)白蛋白可充当药物载体，且有升白的作用；(5)调控癌基因，抗突变，防止新的癌细胞产生 |
| 硒化卡拉胶 | 合成硒蛋白酶、调控癌基因 | |
| b-胡萝卜素 | 活化硒蛋白酶、抗氧化 | |
| 蜂胶 | 抑制DNA复制 | 杀癌细胞成份主要作用为多靶点杀灭癌细胞：(1)细胞毒作用，即直接杀灭癌细胞;(2)抑制癌细胞DNA复制;(3)诱导癌细胞凋亡 |
| 茶多酚 | 抑制DNA复制 | |
| 人参皂甙 | 抗肿瘤新生血管生成 | 抗癌转移成份主要作用为多途径阻止癌细胞生长转移:(1)抗肿瘤血管生成，阻断癌组织生成;(2)抗侵袭，防止癌转移产生;(3)调控癌基因，防止癌突变 |
| 大豆异黄酮 | 抗肿瘤新生血管生成、癌基因调控 | |
| 灵芝多糖 | 激活NK细胞、破坏癌细胞端粒酶 | 提高免疫成份主要作用为激活免疫，提高机体对抗癌细胞的能力:(1)破坏癌细胞的端粒酶;(2)激活体内NK细胞，杀灭癌细胞;(3)提高机体免疫;(4)修复细胞损伤 |
| 姬松茸多糖 | 激活NK细胞 | |
| 叶酸 | 修复损伤DNA、癌基因调控 | 改善症状成份主要作用为改善症状，提高患者生存质量:(1)提高机体免疫力，升白补血;(2)修复损伤，减轻放化疗的毒副反应;(3)抑制肿瘤，抗突变;(4)调节体内微生态平衡，促进通便 |
| 茯苓超细粉 | 激活NK细胞 、修复损伤DNA | |
| 异低聚麦芽糖 | 增殖双歧杆菌 |
