柔红霉素苯腙 nbsp[中文别名]nbsp柔红苯腙，柔红霉素腙，苯甲酰腙柔红霉素，佐来比星，正定苯酰肼。 nbsp[外 文 名]nbspRubidazone,Zorubicin. nbsp[外文缩写]nbspRub。 nbsp[化 学 名]nbsp3-（苯甲酰肼）-柔毛霉素。 nbsp[性nbspnbsp状]nbsp本品在弱酸环境中不稳定，

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去甲柔红霉素 nbsp[中文别名]nbsp洋红霉素，卡米诺霉素。 nbsp[外 文 名]nbspCarminomycin,Carubicin. nbsp[外文缩写]nbspCMM。 nbsp[化 学 名]nbsp（1S，3S）-3-乙酰基-1，2，3，4，6，11-六氢-3，5，10，12-四羟基-6，11-二氧并四苯-1-基-3-氨基-2，3，6-三去氧-a-L-

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二乙氧二酰氧柔红霉素 nbsp[中文别名]nbsp二乙氧醋酰阿霉素。 nbsp[外 文 名]nbspDetorubicin. nbsp[外文缩写]nbspDTR。 nbsp[性nbspnbsp状]nbsp本品在酸性环境中较稳定，在中性环境中及在体内很快即分解为DNR。 nbsp[药理作用]nbsp本品为半合成蒽环类抗生素。体外实验

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米托蒽醌 nbsp[中文别名]nbsp丝裂蒽醌，二羟蒽二酮，二羟基蒽醌，能减瘤。 nbsp[外 文 名]nbspMitoxantrone,Novantrone,Dihy-droxanthracendione. nbsp[外文缩写]nbspMTZ，NVT，DHAD，MA，NSC-301739D，MIT，Mx。 nbsp[化 学 名]nbsp1，4-二羟基-5，8-双{[2-[（2-羟基

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脱氧胸苷酸合成酶抑制剂 nbsp1956年Duschinsky根据Rutman关于大鼠肝癌生物合成核酸时较正常肝细胞所需尿嘧啶量大的报告而合成了5-氟尿嘧啶（5-FU）；翌年Heidelberg等证明了5-FU对动物移植性肿瘤有明显抑制作用，Curreri与Ausfidld等首先试用于临床。迄今已近半个世纪，

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环胞苷 nbsp[中文别名]nbsp安西他滨，环胞啶，环胞甙。 nbsp[外 文 名]nbspCyclocytidine,Ancitabine. nbsp[外文缩写]nbspCyclo-C,CC。 nbsp[化 学 名]nbsp2，2’-脱水-1-B-D-阿呋喃糖基胞嘧啶盐酸盐。 nbsp[分 子 式]nbspC9H11N3O4。 nbsp[性nbspnbsp状]nbsp本品为白

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氨蝶呤 nbsp[中文别名]nbsp白血宁，氨基叶酸，胺基蝶呤，氨基翼素，癌得宁。 nbsp[外 文 名]nbspAminopterin,Aminopteroyl-glutamate. nbsp[外文缩写]nbspAGPA,AMT。 nbsp[性nbspnbsp状]nbsp本品为黄色结晶或橙黄色粉末，溶于氢氧化钠溶液。 nbsp[药理作用]nbsp本品与

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三甲氧蝶呤 nbsp[中文别名]nbsp三甲氧苯氨喹唑啉，三甲曲沙，三甲氧特森。 nbsp[外 文 名]nbspTrimetrexate. nbsp[外文缩写]nbspTMTX,TMO,JB11。 nbsp[化 学 名]nbsp[6-（3，4，5-三甲氧苯基）-氨甲基]-5-甲基-2，4-喹啉二胺。 nbsp[药理作用]nbsp本品为合成的二氢叶酸

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派利特森 nbsp[中文别名]nbsp吡曲克辛，甲氧苄吡嘧啶。 nbsp[外 文 名]nbspPiritrexate,Piritrexim. nbsp[外文缩写]nbspBW3010，PTX。 nbsp[药理作用]nbsp本品与TMTX同属无谷氨酸化合物，由哌啶骈嘧啶代替蝶呤与苯环连结，上有两个甲氧基。本品对二氢叶酸还原酶具有强

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乙基去氮氨蝶呤 nbsp[中文别名]nbsp10-乙基去氮氨蝶呤，依打曲沙。 nbsp[外 文 名]nbspEdatrexate. nbsp[外文缩写]nbspEDX,10-EDAM. nbsp[药理作用]nbsp本品为二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制剂，通过还原叶酸转运途径进入细胞，在细胞内进行广泛的多谷氨酸化，多谷氨酸化

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氯甲氨蝶呤 nbsp[外 文 名]nbspDichloromethotrexate. nbsp[外文缩写]nbspDCM，DCMTX。 nbsp[药理作用]nbsp本品为MTX的二氯衍生物，是一种很强的二氢叶酸还原酶抑制剂，其作用比MTX强3-4倍，对移植性L1210白血病的小鼠治疗指数比MTX高4-5倍，而毒性去为MTX的1/100-1/50

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二氮醌 nbsp[外 文 名]nbspDiaziquone. nbsp[外文缩写]nbspDZQ。 nbsp[化 学 名]nbsp3，6-二氮丙啶基-2，5-双（羧乙氧氨-1，4-苯醌。 nbsp[药理作用]nbsp本品为20世纪70年代合成的含醌烷化剂，其特殊的化学结构可有两方面生物学性质，一者醌可被微粒体酶还原为半醌自由

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甲基苄肼 nbsp[中文别名]nbsp甲苄肼，丙卡巴肼，异丙胺酰苄肼。 nbsp[外 文 名]nbspProcarbazine,Natulan,Matulane,Ibenzmethyzin. nbsp[外文缩写]nbspPCB，PCZ，MZH。 nbsp[化 学 名]nbspN-异丙基-a（2-甲基肼）-对-甲苯酰。 nbsp[分 子 式]nbspC12H19N3O。 nbsp[性nb

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环氧甘醚 nbsp[中文别名]nbsp依托格鲁。 nbsp[外 文 名]nbspEthoglucid. nbsp[化 学 名]nbsp1，2，15，16-双环氧-4，7，10，13-四恶十六烷。 nbsp[分 子 式]nbspC12H22O6。 nbsp[性nbspnbsp状]nbsp本品为无色微粘液体，性质不稳定。 nbsp[药理作用]nbsp本品化学性质活

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卡比西他滨 nbsp[中文别名]nbsp昔洛达。 nbsp[外 文 名]nbspCapesitabine,Xeloda. nbsp[药理作用]nbsp本品为一种5’-脱氧-5-背景尿嘧啶氨甲酸戊酯，在体内先受氨羟酯酶作用分解为5’-脱氧氟胞苷，再转化为5’-脱氧氟尿苷，最后转变为5-FU而发挥抗肿瘤作用。本品抗瘤作

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阿糖胞苷十八碳磷酸酯钠 nbsp[外 文 名]nbspCytarabine,OCfsfate(Starasid). nbsp[化 学 名]nbsp4-amino-1-B-D-arabino-furanosyl-2(1H)-pyrnimidinone 5'-(SodiumnbspOctadecylnbspphosphate)monohy-drate. nbsp[分 子 式]nbspC27H49N3Na O8PH2O。 nbsp[药理作用]nbsp

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依米替氟 nbsp[外 文 名]nbspEmitefur. nbsp[外文缩写]nbspBOF-A2。 nbsp[药理作用]nbsp本品为5-FU的前体，结构上分两部分，一为1-乙氧甲基5-氟尿嘧啶（EMFU），是5-FU的掩盖形式；一为3-氰2，6-二羟吡啶（CNDP）。CNDP可阻止5-FU之降解，由EMFU经P450作用，缓慢释出5-

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脱氧氟尿苷 nbsp[中文别名]nbsp氟尿脱氧核苷，5-氟尿嘧啶脱氧核苷，氟苷。 nbsp[外 文 名]nbspFloxuridine,5-Fluoro-2’-deaxyuridine. nbsp[外文缩写]nbsp5-FUDR，FUdR。 nbsp[化 学 名]nbsp5-氟尿嘧啶-2-脱氧核苷。 nbsp[性nbspnbsp状]nbsp本品为白色结晶性粉末。 nb

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双呋氟尿嘧啶 nbsp[中文别名]nbsp双呋啶，双喃氟啶，二喃氟啶，双味尿嘧啶，双四氢呋喃氟尿嘧啶。 nbsp[外 文 名]nbspTegadifurum,Tegadifure. nbsp[外文缩写]nbspFD-1 nbsp[化 学 名]nbsp1，3-双（2-四氢呋喃基）-5-氟尿嘧啶。 nbsp[分 子 式]nbspC11H12FN2O4。 nbsp[

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5’-脱氧氟尿苷 nbsp[中文别名]nbsp5’-脱氧氟尿嘧啶，5’-脱氧氟苷。 nbsp[外 文 名]nbspDoxifluridine,5'-Deoxy-5-Fluorouridine. nbsp[外文缩写]nbsp5’-DFUR。 nbsp[化 学 名]nbsp5’-脱氧-氟尿嘧啶核苷。 nbsp[分 子 式]nbspC9H11FN2O5。 nbsp[性nbspnbsp状]nbsp本

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喃氟啶 nbsp[中文别名]nbsp呋喃氟尿嘧啶，替加氟，呋氟啶，四氢呋喃氟尿嘧啶，夫活夫脱兰。 nbsp[外 文 名]nbspFtorafur,Fluorofur,Tegafur,Tef-sidl,Futraful. nbsp[外文缩写]nbspFT-207。 nbsp[化 学 名]nbsp1-（2’-四氢呋喃基）-5-氟尿嘧啶。 nbsp[分 子 式]nbspC8

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氟尿嘧啶 nbsp[中文别名]nbsp5-氟尿嘧啶。 nbsp[外 文 名]nbsp5-Fluorouracil,Fluracil,Fluo-rouracil,Flurl,Fluoroplex,Efudex,Adrucil,Kecimetom,Timazin,Flopholin. nbsp[外文缩写]nbsp5-FU，FU。 nbsp[化 学 名]nbsp5-氟-1，2，3，4-四氢嘧啶-2，4-二酮。 nbsp[分

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复方氟尿嘧啶多相脂质体 nbsp[外 文 名]nbspFlrorouracilumnbsppolyphasoliposamanbspcomposita. nbsp[代nbspnbsp号]nbsp139-3。 nbsp[药理作用]nbsp本吕为灭菌混悬型多相脂质体注射液，含氟尿嘧啶、人参脂多糖、油酸、精制大豆磷脂及胆固醇等。油酸制成脂质体后，有明

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长春花碱 nbsp[中文别名]nbsp长春碱。 nbsp[外 文 名]nbspVinblastine,Vincaleukoblastine,Velban,Velben. nbsp[外文缩写]nbspVLB，VBL。 nbsp[分 子 式]nbspC46H58N4O9 nbsp[性nbspnbsp状]nbsp本品常用其硫酸盐，呈白色结晶性粉末，无臭，有引湿性，遇光或热易变黄；

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长春新碱 nbsp[中文别名]nbsp新长春碱，醛基长春碱，安可平。 nbsp[外 文 名]nbspVincristine,Leurocristine,Oncovin,Lencid,kyocristine,Vincrisul. nbsp[外文缩写]nbspVDR，LCR，NSC-67574。 nbsp[化 学 名]nbsp22-氧代长春碱。 nbsp[分 子 式]nbspC46H56N4O10。 nbs

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氨茴霉素 nbsp[中文别名]nbsp蒽霉素。 nbsp[外 文 名]nbspAnthramycin,Refuin. nbsp[性nbspnbsp状]nbsp本品为黄色棱柱状结晶。 nbsp[药理作用]nbsp本品是通过共价键或是和DNA磷酸基之间的电子吸引力而与DNA形成稳定的复合物，对DNA与RNA的合成皆有较强的抑制作用。 nbs

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净司他丁 nbsp[外 文 名]nbspZinostatin stimalamer,Smancs. nbsp[性nbspnbsp状]nbsp本品稍溶液于某些有机溶剂中，略溶于脂质淋巴造影剂脂醇。 nbsp[药理作用]nbsp本品为链霉菌司Carzinostaticus产生的蛋白质抗肿瘤药，是苯乙烯和马来酸、Neocarzinostatin的共聚物。本

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链黑菌素 nbsp[中文别名]nbsp链褐霉素，链黑色素，链黑霉素，绛色霉素。 nbsp[外 文 名]nbspStreptonigrin,Rufocromomycin,Bruneomycin,Nigrin. nbsp[外文缩写]nbspSTN。 nbsp[化 学 名]nbsp5-氨基-6-（7-氨基-5,8-二氢-6-甲氧-5，8-二氧-2-喹啉基）4-（2-羟基-3,4-二

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新制癌菌素 nbsp[中文别名]nbsp新制癌菌素。 nbsp[外 文 名]nbspNeocarzinostatin,Zinostatin. nbsp[性nbspnbsp状]nbsp本品为白色粉末，可溶于水，不溶于有机溶剂，在PH为5的溶液中稳定，对紫外线很敏感。 nbsp[药理作用]nbsp本品为Str.Carzinostaius菌所产笺抗肿瘤抗

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