癌症研究的基因突破

　　在专家眼里，乳腺癌的一个神秘之处是：为何引发遗传性癌症的基因突变对那些非家族性癌症不起作用？科学家们现在认为，部分答案在于一种新近被识别出来的蛋白质。这项发现标志着对阐明某些癌症机理的所谓“ＢＲＣＡ途径”进行的剖析工作取得了初步进展。

　　２０世纪９０年代中期，研究人员识别出两个使女性易患乳腺癌和卵巢癌的基因。这两个突变基因名为ＢＲＣＡ１和ＢＲＣＡ２，遗传这两个基因会增加罹患癌症的危险性，然而它们看来对非遗传性癌症的作用并不显著。科学家很想弄清，如果突变ＢＲＣＡ基因能够使天生具有此类基因的女性患上癌症，为何它们并非对每例乳腺癌和卵巢癌都起作用？

　　英国癌症研究所的癌症生物学家Ｔｏｎｙ Ｋｏｕｚａｒｉｄｅｓ和剑桥大学的肿瘤学家Ｌｕｋｅ Ｈｕｇｈｅｓ－Ｄａｖｉｅｓ、Ｃａｒｌｏｓ Ｃａｌｄａｓ等人以ＢＲＣＡ２基因上的一个小片段为出发点，着手研究这一问题。斯堪的纳维亚的一个癌症高发家族的成员缺少该基因片段，这是导致患癌症的危险性升高的诸多突变之一。Ｋｏｕｚａｒｉｄｅｓ小组识别出位于该区域的一种名为ＥＭＳＹ的蛋白质（以Ｈｕｇｈｅｓ－Ｄａｖｉｅｓ的姐妹、一位肿瘤科护士的名字命名）。

　　研究小组发现，尽管细节尚不清楚，但ＥＭＳＹ蛋白确实能以某种方式影响ＢＲＣＡ２基因的功能。Ｋｏｕｚａｒｉｄｅｓ小组在研究数百个散发肿瘤病例样本时，发现其中１３％的乳腺癌样本及１７％蔓延迅速的卵巢癌样本，其ＥＭＳＹ蛋白水平为正常值的１．５至４倍。他们检查的其他癌细胞的ＥＭＳＹ蛋白水平基本没有提高（如那些来自于结肠癌或肉瘤的样本）。研究人员在１１月２６日出版的《细胞》杂志上报告了这一结果。

　　波士顿市马萨诸塞州总医院癌症中心主任Ｄａｎｉｅｌ Ｈａｂｅｒ 表示，ＥＭＳＹ蛋白“看来与ＢＲＣＡ２具有相同的途径”，这种联系相当可信。然而，他也告诫说：“我认为只有ＥＭＳＹ蛋白无法解释所有的散发性乳腺癌和卵巢癌病例”。他说，其他基因和蛋白质（其中部分与ＢＲＣＡ无关）也可能是关键所在。现在，科学家们只需要找到它们。







发布时间：2003年12月04日